Ezarritako estrategia korporatiboari jarraituz, Taldeak modu proaktiboan aurrera egiten du garapeneantxertoen produktuen kanalizazioak, eta mRNA teknologia plataformaren abantailak aprobetxatzen ditu mRNA txertoen serieko produktuen ikerketa eta garapena bizkortzeko etengabeko berrikuntza teknologikoaren bidez. mRNA RSV (arnas birus sinzitiala) txertoen saiakuntza klinikorako eskaera AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioari ("FDA") aurkeztu zaio duela gutxi.
Animalien proba preklinikoetan, hirugarrenen proba-unitate baten emaitzek erakutsi zuten IgG antigorputz titulu espezifikoak, birus biziak neutralizatzeko antigorputz potentzia eta Taldearen mRNA RSV txertoaren T-zelulen immunitate espezifikoak nazioartean merkaturatutako mRNA RSV kontrolatzeko txertoarenak baino nabarmen handiagoak zirela.
RSV, arnasbideetako infekzio patogeno arrunta, oso kutsakorra da eta oso hedatuta dago mundu osoan. RSV infekzioa urtebete baino gutxiagoko haurren heriotza-kausa garrantzitsua da eta adinekoen arnasbideetako infekzioen heriotzaren faktore garrantzitsua da. Bien bitartean, aldez aurretik RSV-rekin kutsatuta dauden pertsonek RSV-rekin berriro kutsatzeko arriskua dute oraindik. Gaur egun, ez dago mundu osoan erabilera klinikorako erabilgarri dagoen RSVrako bereziki birusen aurkako botika onarturik, eta profilaxi immune aktiborako txertoa bitarteko eraginkorra da RSV infekzio larria saihesteko. RSV txertorik ez da onartu Txinan merkaturatzeko. 2023an, RSV txertoen salmenta globalak 2.460 milioi dolarretara iritsi ziren. China Insights Industry Consultancy Limited-en aurreikuspenaren arabera, industriako aholkulari batek, espero da 2030erako RSV txertoen merkatu globalaren tamaina 16.700 milioi USD gutxi gorabehera iritsiko dela. Produktu honek, ondo egiten badu, Taldearen nazioartekotze-erritmoa bizkortuko du eta errendimenduaren hazkunde handia ekarriko dio Taldeari.
Taldea mRNA garatzeko lidergoa hartzen duen enpresetako bat datxerto produktuakTxinan, eta mRNA teknologiaren patente independentea lortu duen etxeko txertoen enpresen lehen loteetako bat ere bai. Taldeak mRNA txertoen ikerketa eta garapen sistema heldua du. Bitartean, Taldeak mRNA txertoen kalitatea kudeatzeko sistema bat ezarri du eta GMP estandarrekin bat datorren eskala komertzialeko produkzio-tailer bat ezarri du, eta mRNA teknologia-plataformaren hamarka mila giza entsegu klinikoen datuek egiaztatu dute mRNA txertoen produktuen. Taldeak orain bizi-ziklo osoa leundu du, hala nola, mRNA txertoen ikerketa, garapena eta ekoizpena, eta ARNm txertoen produktuen industrializazioa azkar lortzeko aukera eman du, onespen klinikoa lortu ondoren eta txertoen produktuen merkaturatze-prozesua azkartu.