Berriak
Enpresaren Albisteak
07 2026-01 Subjektuak proba klinikorako taldekatu ziren Meningokoko Conjugate Txertoaren (MCV4) koadribalentea - AIM txertoaren beste produktu gako bat
Funtsezko beste produktu bat - meningokoko konjokatuaren txerto kuadribalentea (MCV4) AIM Vaccine-k independenteki garatu du. Martxoaren 15ean, Yunnan probintziako Yanshan Gaixotasunen Prebentzio eta Kontrol Zentroan proba klinikoa ofizialki egin zen eta erlazionatutako gaiak taldekatu ziren.
07 2026-01 II faseko datu klinikoak AIM-ren mRNA-ri Omicron-en ikusgarriak eta eraginkorrak
Covid-19-ren xede den mRNAren II faseko (LVRNA009) saiakuntza klinikoko datuak - AIM Vaccine-k independenteki garatutakoak, publikoak ezagutu ditu. Wuhaneko Virologia Institutuak (CAS) probatutako birusak neutralizatzeko bizidun antigorputzek agerian utzi zuten birus neutralizatzaile bizien antigorputz bizien batez besteko titulu geometrikoa (GMT) mRNAren txertoa osoko txertoaren ondoren 14 egunetara, 994,9koa izan zela helduen dosi ertaineko taldean eta 1405,7koa izan zela helduen dosi handiko taldean. Zifra hauek frogatzen dute mRNA nahiko indartsua dela immunogenikotasunean. mRNA (LVRNA009), entsegu klinikoen baimena duen Covid-19ren aurkako txertorik goiztiarrenetako bat, lehen postua lortu du bere aurrerapen klinikoan aurrera egiteko. Efektu klinikoetan bere parekoak baino nabarmen hobea da.
07 2026-01 AIM txertoak mRNAren aurkako txertoaren azken datu preklinikoak argitaratzen ditu "npj txertoetan": bi dosi baino ez dira behar % 100eko babes immunologikoa seguru eta eraginkorra emateko.
Lehendakariordeak eta ikerketa-zuzendariak Zhang Fan, eta AIM Lifanda Peng Yucai-ko zuzendari nagusiak, duela gutxi, mRNA amorruaren aurkako txertoaren LVRNA001 txertoaren ikerketa preklinikoko datuak argitaratu ditu "npj Vaccines" nazioarteko aldizkari akademiko autoritarioan: bi txerto baino ez dira behar % 100eko babes immunologikoa seguru eta eraginkorra emateko. Horrek oinarri sendoak ezarri ditu giza amorruaren mRNA txertoei buruzko ikerketaren hurrengo faserako.
07 2026-01 Mrna Rsv txertoaren immunitate umorala eta zelularra nazioartean merkaturatutako produktuen aplikazioa AEBetan entsegu klinikoetarako aplikazioa baino nabarmen handiagoa zen.
Ezarritako estrategia korporatiboari jarraituz, Taldeak proaktiboki aurrera egiten du txertoen produktuen kanalizazioan, eta mRNA teknologia plataformaren abantailak aprobetxatzen ditu mRNA txertoen serieko produktuen ikerketa eta garapena bizkortzeko etengabeko berrikuntza teknologikoaren bidez. mRNA RSV (arnas birus sinzitiala) txertoen saiakuntza klinikorako eskaera AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioari ("FDA") aurkeztu zaio duela gutxi.